主要內(nèi)容

多晶薄膜中的優(yōu)選結晶取向?qū)τ诮饘冫u化物鈣鈦礦和半導體中的有效電荷載流子傳輸是理想選擇。然而，決定鹵化物鈣鈦礦的優(yōu)選取向機制尚未明確。在這篇文章中，佐治亞理工學院Juan-Pablo Correa-Baena等人研究了溴化鉛鈣鈦礦的晶體取向。結果表明，前體溶液的溶劑和有機A位陽離子在鈣鈦礦薄膜優(yōu)選取向中起著關鍵作用。具體而言，溶劑二甲基亞砜影響結晶的早期階段，并通過防止膠體-粒子相互作用在沉積薄膜中誘導優(yōu)選取向。

此外，A位陽離子的選擇，如甲基銨或甲脒，會影響優(yōu)選取向的程度。使用密度泛函理論表明，與（110）平面相比，甲基銨基鈣鈦礦（100）平面的較低表面能是優(yōu)選取向程度較高的原因。而對于甲脒基鈣鈦礦，（100）和（110）晶面的表面能相似，導致優(yōu)選取向程度較低。此外，研究團隊發(fā)現(xiàn)不同的A位陽離子不會顯著影響溴基鈣鈦礦太陽能電池中的離子擴散，但會影響離子密度和積累，導致磁滯增加。

其中使用巨力光電代理的Litos Lite多通道太陽能電池穩(wěn)定性測試系統(tǒng)（Fluxim，Switzerland）測量太陽能電池的電流-電壓（J–V）特性

IS阻抗譜是使用Paios太陽能電池&OLED瞬態(tài)特性測試系統(tǒng)（Fluxim，Switzerland）獲得的

文獻信息

Solvent and A-Site Cation Control Preferred Crystallographic Orientation in Bromine-Based Perovskite Thin Films

Juanita Hidalgo, Yu An, Dariia Yehorova, Ruipeng Li, Joachim Breternitz, Carlo A.R. Perini, Armin Hoell, Pablo P. Boix, Susan Schorr, Joshua S. Kretchmer*, and Juan-Pablo Correa-Baena*