中科院化學(xué)所孟磊與李永舫院士團(tuán)隊(duì)在國(guó)際期刊EES發(fā)表最新研究成果

恭喜中科院化學(xué)所孟磊與李永舫院士團(tuán)隊(duì)在國(guó)際期刊《Energy & Environmental Science》上發(fā)表了最新文獻(xiàn)：噻吩基外鏈烷基取代位置對(duì)A-DA'D-A型受體光伏性能的影響。

主要內(nèi)容

側(cè)鏈構(gòu)型對(duì)有機(jī)小分子受體（SMAs）的分子間相互作用和聚集形態(tài)有顯著影響。在本工作中，李永舫&孟磊團(tuán)隊(duì)設(shè)計(jì)并合成了兩種A-DA'D-A型的同分異構(gòu)體SMAs，在α-或β-位置引入帶有2-乙基己基取代的噻吩基外側(cè)鏈(分別命名為o-TEH和m-TEH)，研究了噻吩基共軛外鏈和噻吩基外鏈的烷基取代位置對(duì)SMAs性能的影響。 與α-取代的o-TEH相比，β-取代的m-TEH具有更接近π-π的層積、更強(qiáng)的分子間相互作用和更高的電子遷移率。

此外，與PBQ6：o-TEH共混膜相比，m-THE與PBQ6聚合物給體的共混膜具有更合適的相分離、增強(qiáng)的分子堆積、更高更平衡的空穴和電子遷移率、更長(zhǎng)的電荷載流子壽命和更少的電荷載流子復(fù)合。基于PBQ6:m-TEH的有機(jī)太陽(yáng)能電池(OSCs)的功率轉(zhuǎn)換效率(PCE)達(dá)到18.51%，顯著高于基于PBQ6:o-TEH的OSCs的PCE(16.22%)。到目前為止，18.51%是二元有機(jī)太陽(yáng)能電池OSCs中報(bào)道的最高的功率轉(zhuǎn)化效率PCE之一，表明對(duì)于有機(jī)太陽(yáng)能電池，m-TEH是一種性能優(yōu)異的SMA。

其中我公司代理的 PAIOS 多功能載流子特性分析系統(tǒng) 在研究過(guò)程中提供了有效的測(cè)量結(jié)果。